中央空调系统净化改造有哪些注意事项?

中央空调系统净化改造需围绕 “净化效果、系统兼容性、安全合规、长期运维” 四大核心，避免因改造不当导致净化失效、能耗激增或安全隐患。以下是分阶段的关键注意事项，覆盖改造全流程：

一、前期调研：精准匹配场景需求，避免 “过度净化” 或 “净化不足”

明确场景净化标准不同场景对空气品质要求差异极大，需先锚定核心指标，而非盲目选择高规格设备。

公共建筑（办公楼 / 商场）：重点关注 PM2.5 去除率（≥90%）、TVOC 浓度（≤0.6mg/m³），无需过度追求医疗级净化；

医疗场所（门诊 / 病房）：需符合《医院空气净化管理规范》，如普通病房细菌总数≤500cfu/m³，手术室≤10cfu/m³，需搭配消毒装置；

工业洁净室（电子 / 制药）：按 ISO 洁净度等级（如 ISO 7 级要求每立方米≥0.5μm 微粒≤352000 个），需精准匹配过滤精度。

评估原有系统基础条件改造前需摸清现有系统 “承载能力”，避免新增净化设备与原系统不兼容：

风量匹配：计算原有风机风压余量，若加装高效滤网（阻力约 150-300Pa）后，风机风压不足（如原风压仅 200Pa），会导致风量下降 30% 以上，需提前规划风机升级；

空间适配：检查机房、风管尺寸，如 UV 消毒灯需预留安装空间（灯管长度 + 散热距离），静电除尘模块需匹配风管截面积（避免风速过快影响净化效率）；

湿度控制：高湿度环境（如地下车库、南方梅雨季）需先解决除湿问题，否则霉菌易在滤网 / 风管内滋生，反而降低净化效果。

二、方案设计：兼顾净化效率与系统稳定性，拒绝 “单一设备堆砌”

净化技术选型：适配污染类型，规避二次污染不同净化技术针对的污染物不同，需按需组合，同时警惕潜在风险：

颗粒物污染（PM2.5 / 粉尘）：优先选 HEPA 高效滤网（H11-H13 级），避免用静电除尘（湿度＞60% 易产生臭氧，浓度需≤0.05ppm）；

微生物污染（细菌 / 病毒）：医疗场景推荐 “HEPA 滤网 + UV-C 紫外线” 组合（UV 灯需选 254nm 波长，照射强度≥100μW/cm²，避免直射人体），公共场景可选用等离子体净化（选低臭氧机型）；

化学污染（甲醛 / 异味）：新装修建筑需搭配活性炭滤网（填充量≥200g/m²，3-6 个月更换一次），商场 / 食堂等异味重区域可加装光触媒装置（需配合可见光光源，避免暗反应失效）。

系统整合：避免 “净化与能耗冲突”净化改造不能以牺牲节能性为代价，需同步优化系统设计：

阻力控制：多级过滤（如 “初效 + 中效 + 高效”）总阻力需≤500Pa，若超过需升级风机（如定频风机换变频风机，提升风压 20%-30%）；

气流组织优化：洁净区域（如手术室）需设计 “层流送风”（垂直 / 水平层流，风速 0.25-0.5m/s），避免涡流导致污染物沉积；非洁净区域（如走廊）采用 “上送下回”，减少死角；

新风与回风平衡：医疗传染病房需采用 “全新风 + 排风”（负压设计，避免病菌扩散），普通办公楼可适当提高新风比（从 30% 升至 40%），但需通过热回收装置（如全热交换器）降低能耗。

三、施工安装：严控质量细节，避免 “改造留隐患”

风管清洁：先除旧污，再装新设备原有风管内的积尘、霉菌是重要污染源，若不清理直接加装净化设备，会导致新滤网快速堵塞、净化效果骤降：

改造前需用高压空气（0.5MPa）吹扫风管，或采用机器人清洁（针对弯道、死角），清洁后检测风管内粉尘浓度（≤10mg/m³）；

法兰接口、风阀等部位需密封（用防火密封胶），避免外界未净化空气渗入。

设备安装：精准把控参数，确保效果达标关键设备安装偏差会直接影响净化效率，需重点关注：

HEPA 滤网：安装时需贴合边框（缝隙≤0.1mm），避免 “旁通风”（可通过气溶胶检测，泄漏率需≤0.1%）；

UV-C 紫外线灯：灯管需与气流方向垂直，安装距离风管内壁≥10cm，确保气流充分照射（照射时间≥1 秒）；

传感器：温湿度、PM2.5 传感器需安装在回风侧（反映真实室内空气质量），避免安装在送风口（数据失真）。

安全防护：规避电气与化学风险

电气安全：UV 灯、静电除尘模块需单独回路供电，加装漏电保护（额定漏电动作电流≤30mA），避免潮湿环境短路；

化学安全：使用化学清洗剂（如风管除霉剂）时，需选用中性环保型（pH 值 6-8），避免腐蚀风管或残留有害物质。

四、验收与运维：确保长期效果，避免 “改造后失效”

验收：量化检测，拒绝 “感官判断”验收需委托第三方机构，按标准检测关键指标，而非仅靠 “闻着没味”“看着干净” 判断：

空气品质：检测 PM2.5 浓度（≤35μg/m³）、细菌总数（按场景标准）、TVOC（≤0.6mg/m³）；

系统性能：检测风量（偏差≤10%）、风压（满足净化设备阻力需求）、噪声（机房≤70dB，室内≤55dB）；

安全指标：检测臭氧浓度（≤0.05ppm）、电气接地电阻（≤4Ω）。

运维：建立定期维护机制，避免 “重改造轻维护”净化设备需定期维护，否则会逐渐失效，甚至成为新污染源：

滤网更换：初效滤网 1-2 个月 / 次，中效滤网 3-6 个月 / 次，高效滤网 1-2 年 / 次（可通过压差计判断，阻力超初阻力 1.5 倍时更换）；

消毒设备：UV 灯每季度清洁灯管表面（灰尘会降低照射强度），使用寿命超 8000 小时需更换；等离子模块每半年清洁电极板（避免积尘导致放电效率下降）；

定期检测：每季度抽检室内空气质量，每年对风管进行一次局部清洁，确保无霉菌滋生。

五、合规性：符合行业标准，避免 “违规改造”

医疗场景：严格遵循医疗规范医院改造需符合《医院洁净手术部建筑技术规范》《医院空气净化管理规范》，如：

传染病房空调系统需独立设置，排风需经高效过滤后排放；

手术室净化系统需通过 GMP 认证，设备选型需提供医疗行业资质证明。

公共建筑：满足环保与消防要求

净化材料（如滤网、密封胶）需选用环保型，符合《室内装饰装修材料有害物质限量》；

风管改造需符合消防规范，如使用不燃材料（镀锌钢板、防火涂料），避免因改造破坏原有防火分区。

总之，中央空调净化改造的核心是 “按需定制、系统整合、长期保障”—— 前期精准匹配场景需求，中期兼顾净化与系统稳定性，后期通过规范运维确保效果不衰减，避免陷入 “为净化而净化” 的误区。